2.19.9.1. Создание новой записи в справочнике ТН

При проведении закупок лекарственных препаратов, в случае отсутствия необходимого лекарственного препарата в справочнике ТН, предусмотрена возможность ручного ввода данных в справочник ТН. Справочник может заполняться как администраторами системы, так и самим заказчиком, в зависимости от настроек на регионе.
Для ввода новой записи в справочник ТН, необходимо в меню навигатора перейти в папку «Справочники» - «Справочники ТН» и нажать кнопку [Создать] (Рисунок 1).

В результате откроется форма ввода новой записи в справочник ТН (Рисунок 2).

В открывшейся форме необходимо заполнить поля «Торговое наименование (ТН) лекарственного препарата», «Лекарственная форма», проставить флаг актуальности записи - проставление данного флага влияет на отображение данной записи справочника ТН при заполнении документа.
Во вкладке «МНН» в блоке «Международное, группировочное или химическое наименование лекарственного препарата (МНН)» заполняется поле «Наименование» выбором из справочника МНН, который вызывается по нажатию кнопки (Рисунок 2), причем в данном справочнике будет отражаться только та информация, которая была введена в «Справочник МНН» вручную администратором или пользователем системы (Рисунок 3).

Во вкладке «Держатель или владелец РУ» необходимо заполнить следующие поля:

  • Наименование держателя или владельца (разработчик лекарственного средства, производитель лекарственных средств или иное юридическое лицо, обладающее правом владения регистрационным удостоверением, которые несут ответственность за качество, эффективность и безопасность лекарственного препарата;
  • Номер регистрационного удостоверения (номер удостоверения производителя или разработчика лекарственных средств)(Рисунок 4).

Во Вкладке «Производитель» в блок полей «Производитель ЛП» вводится информация о производителе лекарственного препарата (Рисунок 5):

  • Страна, классификация по ОКСМ - заполняется выбором страны производителя из справочника «Общероссийский классификатор стран мира», который вызывается по нажатию кнопки (Рисунок 6);
  • Наименование производителя.

Во вкладке «Упаковка», в блоке «Сведения об упаковке» расположены поля для заполнения информации об упаковке (Рисунок 7):

  • Наименование вида первичной упаковки - заполняется выбором из справочника «Сведения об упаковке», который вызывается нажатием кнопки (Рисунок 8);
  • Количество лекарственных форм в первичной упаковке;
  • Количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке;
  • Комплектность упаковки;
  • Количество потребительских единиц в потребительской упаковке.

Расположенные во вкладке «Дозировка» поля не доступны для заполнения (Рисунок 9).

Во вкладке «Нормализованные исходные значения» обязательными для заполнения являются поля (Рисунок 10):

  • Нормализованное описание (исходное) МНН;
  • Нормализованное описание (исходное) дозировки;
  • Нормализованное название (исходное) лекарственной формы.

Во вкладке «Дополнительно» необходимо заполнить причину корректировки сведений о лекарственных препаратах (Рисунок 11).

Поле «Причина корректировки сведений о лекарственных препаратах» заполняется выбором значения из одноименного справочника и в зависимости от выбранного значения становятся доступными для заполнения поля «Комментарий / номер обращения в службу технической поддержки» или «Ссылка на сведения о лекарственном препарате в ГРЛС» (Рисунок 11).

По окончании ввода всех данных, необходимо нажать кнопку [Сохранить]. Сохраняемая форма пройдет ряд контролей на корректность заполнения. В случае отсутствия ошибок – форма успешно сохранится. В случае обнаружения недочетов – будет выдано уведомление с указанием ошибок.